Purifier50中壓制(zhì)備色譜系統-Z全現貨
Purifier50中壓制(zhì)備色譜是一款高(gāo)效、模塊化的中壓制(zhì)備液相色譜系統,具有(yǒu)操作(zuò)便捷、純化效率高(gāo),操作(zuò)直觀等優點,廣泛地應用于:藥物活性成分/雜質研究,天然産物研究,合成化學研究以及天然産物、有(yǒu)機合成産物和(hé)蛋白質生(shēng)物高(gāo)分子有(yǒu)效成分的分離純化和(hé)制(zhì)備。
型号:Purifier50
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更新時(shí)間(jiān):2017-06-29
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Purifier50中壓制(zhì)備色譜是一款高(gāo)效、模塊化的中壓制(zhì)備液相色譜系統,具有(yǒu)操作(zuò)便捷、純化效率高(gāo),操作(zuò)直觀等優點,廣泛地應用于:藥物活性成分/雜質研究,天然産物研究,合成化學研究以及天然産物、有(yǒu)機合成産物和(hé)蛋白質生(shēng)物高(gāo)分子有(yǒu)效成分的分離純化和(hé)制(zhì)備。
Purifier50中壓制(zhì)備色譜系統-全現貨
Purifier 50 中壓制(zhì)備色譜系統技(jì)術(shù)特點:
*微處理(lǐ)器(qì)控制(zhì),高(gāo)速雙驅動和(hé)平行(xíng)的泵頭具有(yǒu)高(gāo)速的腔室壓力反饋,補償再填充和(hé)溶劑壓縮效果,實現在寬動态範圍內(nèi)獲得(de)高(gāo)重現的流速。
*采用凸輪曲線補償技(jì)術(shù)有(yǒu)效控制(zhì)流量脈動,保證低(dī)的基線噪聲。
*多(duō)點流量校(xiào)正曲線,保證在全流量範圍內(nèi)的流量精度。
*浮動柱塞設計(jì),保證高(gāo)壓密封圈的使用壽命。
*10個(gè)用戶程序,可(kě)實現流量和(hé)梯度編程。
*雙波長檢測、波長時(shí)間(jiān)程序和(hé)停泵掃描——三種測定方式使得(de)基線噪音(yīn)和(hé)漂移降到低(dī),獲得(de)了高(gāo)的靈敏度和(hé)低(dī)檢測限,以及更寬的線性範圍。對應各種測定需求,可(kě)以同時(shí)對主要成分、副産物和(hé)雜質進行(xíng)可(kě)靠的定量。
*可(kě)快速便捷的更換流通(tōng)池,确保正常運行(xíng)時(shí)間(jiān)的大(dà)化。
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自動收集器(qì)特點:
•*的運動原理(lǐ),直線和(hé)旋轉運動結合,可(kě)迅速地到這任意收集位置;
•體(tǐ)積、時(shí)間(jiān)、閨值、斜率組合多(duō)種收集模式,滿足各種收集需要,可(kě)設
立普通(tōng)模式、順序收集和(hé)循環收集;
•的小(xiǎo)管路設計(jì),減少(shǎo)樣品在流通(tōng)池後擴散帶來(lái)的收集不準确;
•軟件延遲體(tǐ)積的設置,使收集更精準,産品更純淨;
•采用高(gāo)精度切瓶技(jì)術(shù),廢液通(tōng)道(dào)獨立,切換瓶過程無滴漏;
•分于動和(hé)自動兩種收集方式,操作(zuò)簡單、方便;
•配套軟件可(kě)以實時(shí)采集多(duō)路波長信号,收集信号可(kě)任意選擇;
•實時(shí)顯示設備狀态、連接和(hé)收集瓶位置,收集直觀,位置清晰;
•兼容多(duō)種收集容器(qì),多(duō)可(kě)允許收集瓶: 13--15mm 試管 120 支;
•具有(yǒu)收集容器(qì)自識别功能,可(kě)防止使用不同型号收集容器(qì)時(shí)安放錯位;
•大(dà)程度的空(kōng)間(jiān)利用,設備占用空(kōng)間(jiān)小(xiǎo),使用方便。
Purifier 50中壓制(zhì)備色譜技(jì)術(shù)參數(shù):
泵頭 | 316L不鏽鋼泵 高(gāo)精度、低(dī)脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可(kě)選) |
流速範圍 | 0.01-50.00ml/min(梯度) |
流速精度 | ±0.5% |
壓力範圍 | 0-10MPa |
壓力脈動 | ≤0.2MPa |
梯度類型 | 台階、線性變化梯度、可(kě)在線修改梯度和(hé)流速 |
小(xiǎo)梯度調節 | 1% |
檢測器(qì)光源 | 氘燈+鎢燈(進口) |
檢測波長 | 190-800nm 全波長檢測器(qì) 雙波長同時(shí)檢測 |
波長精度 | ±1nm |
吸光度範圍 | 0-2AU |
收集 | 全自動收集器(qì) |
收集管架 | 2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規格可(kě)以選配 |
收集模式 | 普通(tōng)模式(按時(shí)間(jiān)收集、峰收集、阈值收集)、順序收集、循環收集 |
手動上(shàng)樣閥 | 制(zhì)備色譜閥(标配10ml定量環) |
上(shàng)樣方式 | 固體(tǐ)上(shàng)樣或液體(tǐ)上(shàng)樣 |
電(diàn)源 | 220V±10% 50Hz |
色譜軟件控制(zhì) | 通(tōng)過sanochrom色譜軟件控制(zhì)泵、紫外、自動收集器(qì)等組件設置與運行(xíng) |
控制(zhì)界面 | 圖形界面,USB接口+RS-232可(kě)接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作(zuò)站(zhàn),軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認證”認證要求 |
Purifier50中壓制(zhì)備色譜系統 | Purifier100中壓制(zhì)備色譜系統 | Purifier200中壓制(zhì)備色譜系統 | |
泵頭 | 316L不鏽鋼泵 高(gāo)精度、低(dī)脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可(kě)選) | 316L不鏽鋼泵 高(gāo)精度、低(dī)脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可(kě)選) | 316L不鏽鋼泵 高(gāo)精度、低(dī)脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可(kě)選) |
流速範圍 | 0.01-50.00ml/min(梯度) | 0.01-100.00ml/min(梯度) | 0.01-200.00ml/min(梯度) |
流速精度 | ±0.5% | ±0.5% | ±0.5% |
壓力範圍 | 0-10MPa | 0-10MPa | 0-5MPa |
壓力脈動 | ≤0.2MPa | ≤0.2MPa | ≤0.2MPa |
梯度類型 | 台階、線性變化梯度、可(kě)在線修改梯度和(hé)流速 | 台階、線性變化梯度、可(kě)在線修改梯度和(hé)流速 | 台階、線性變化梯度、可(kě)在線修改梯度和(hé)流速 |
小(xiǎo)梯度調節 | 1% | 1% | 1% |
檢測器(qì)光源 | 氘燈+鎢燈(進口) | 氘燈+鎢燈(進口) | 氘燈+鎢燈(進口) |
檢測波長 | 190-800nm 全波長檢測器(qì) 雙波長同時(shí)檢測 | 190-800nm 全波長檢測器(qì) 雙波長同時(shí)檢測 | 190-800nm 全波長檢測器(qì) 雙波長同時(shí)檢測 |
波長精度 | ±1nm | ±1nm | ±1nm |
吸光度範圍 | 0-2AU | 0-2AU | 0-2AU |
收集 | 全自動收集器(qì) | 全自動收集器(qì) | 全自動收集器(qì) |
收集管架 | 2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規格可(kě)以選配 | 2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規格可(kě)以選配 | 2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規格可(kě)以選配 |
收集模式 | 普通(tōng)模式(按時(shí)間(jiān)收集、峰收集、阈值收集)、順序收集、循環收集 | 普通(tōng)模式(按時(shí)間(jiān)收集、峰收集、阈值收集)、順序收集、循環收集 | 普通(tōng)模式(按時(shí)間(jiān)收集、峰收集、阈值收集)、順序收集、循環收集 |
手動上(shàng)樣閥 | 制(zhì)備色譜閥(标配10ml定量環) | 制(zhì)備色譜閥(标配10ml定量環) | 制(zhì)備色譜閥(标配10ml定量環) |
上(shàng)樣方式 | 固體(tǐ)上(shàng)樣或液體(tǐ)上(shàng)樣 | 固體(tǐ)上(shàng)樣或液體(tǐ)上(shàng)樣 | 固體(tǐ)上(shàng)樣或液體(tǐ)上(shàng)樣 |
電(diàn)源 | 220V±10% 50Hz | 220V±10% 50Hz | 220V±10% 50Hz |
色譜軟件控制(zhì) | 通(tōng)過sanochrom色譜軟件控制(zhì)泵、紫外、自動收集器(qì)等組件設置與運行(xíng) | 通(tōng)過sanochrom色譜軟件控制(zhì)泵、紫外、自動收集器(qì)等組件設置與運行(xíng) | 通(tōng)過sanochrom色譜軟件控制(zhì)泵、紫外、自動收集器(qì)等組件設置與運行(xíng) |
控制(zhì)界面 | 圖形界面,USB接口+RS-232可(kě)接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作(zuò)站(zhàn),軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認證”認證要求 | 圖形界面,USB接口+RS-232可(kě)接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作(zuò)站(zhàn),軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認證”認證要求 | 圖形界面,USB接口+RS-232可(kě)接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作(zuò)站(zhàn) |
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